Скрининг TORCH-инфекций — капиллярная кровь

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки пациента не требуется. Кровь сдается натощак или через 4 часа после еды. В случае приема противовирусных препаратов сообщить об этом врачу-лаборанту. За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.

Описание

В состав данного профиля входят следующие исследования:

• 43-22-100-01 Ат к вирусу краснухи IgG (Rubella IgG)
• 43-22-101-01 Ат к вирусу краснухи IgM (Rubella IgM)
• 43-22-011-01 Ат к цитомегаловирусу IgG (CMV IgG)
• 43-22-012-01 Ат к цитомегаловирусу IgM (CMV IgM)
• 43-22-001-01 Herpes 2 IgG (Ат к вирусу простого герпеса (HSV) 2 типа IgG)
• 43-22-002-01 Herpes 1 IgG (Ат к вирусу простого герпеса (HSV) 1 типа IgG)
• 47-22-002-01 Ат к Toxoplasma gondii IgМ (возбудитель токсоплазмоза)
• 47-22-001-01 Ат к Toxoplasma gondii IgG (возбудитель токсоплазмоза)
• 43-22-003-01 Herpes (1+2) IgM (Ат к вирусу простого герпеса (HSV) 1 и 2 типа IgM)

Специфика данного профиля направлена на диагностику первичного инфицирования и/или обострения латентных инфекций, приводящих к инфицированию плода на ранних стадиях беременности, которые в большинстве случаев являются причиной невынашиваемости или тяжелых пороков развития плода.
Состав: 

Антитела к цитомегаловирусу (IgM, IgG) (количественный)
Антитела к вирусу простого герпеса 1, 2 типов (IgM, IgG) (количественный)
Антитела к вирусу краснухи (IgG, IgM) (количественный)
Антитела к Toxoplasma gondii (IgM, IgG) (количественный)

Показания к назначению

Данное комплексное исследование предназначено для выявления группы инфекций, особенно опасных для внутриутробного развития плода. Для данных заболеваний характерно бессимптомное носительство, что затрудняет диагностику.

Интерферирующие факторы

Интерферирующие факторы не установлены.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

См. в составе профиля.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

См. в составе профиля.

Метод:

Иммунохемилюминесцентный; Иммуноферментный анализ (ИФА);

Анализатор:

Автоматизированная модульная платформа Roche Cobas 8000 с иммунохимическим модулем e801, Roche Diagnostics, Швейцария; Допускается использование неавтоматизированной технологии выполнения исследования;