Каталог анализов

Риски гормональной контрацепции, 16 маркеров

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.05.002.000.07
Код (НМЦ Ситилаб): 96-10-100
Биоматериал: Кровь ЭДТА_Генетика
В корзину
7960 ₽
9695 ₽
 
Исследование включает: Анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTR, MTRR Генетические дефекты ферментов фолатного цикла связаны с повышенным риском повреждения сосудистой стенки за счет действия гомоцистеина и, соответственно, с риском развития сердечно-сосудистых событий. анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1, F7 (FVII) Данное исследование представляет собой выявление полиморфизмов в генах, связанных с наследственной тромбофилией и другими нарушениями системы свертывания крови. Тромбофилия – это повышенная склонность к случайному (без видимых причин) тромбозу глубоких вен и тромбоэмболическим осложнениям. Тромбоз может возникнуть при нарушениях кровообращения (застой крови), повышенной способности крови образовывать тромбы (гиперкоагуляции), повреждениях сосудистой стенки и при сочетании этих факторов. Гиперкоагуляция может быть обусловлена наличием генетической предрасположенности к тромбофилии (наиболее часто встречаются полиморфизмы в генах F2 и F5), которую позволяет выявить этот анализ. Анализ гена рецептора прогестерона: PROG Анализ гена рецептора эстрогена: ESR1, ESR2 Исследования генов рецептора эстрагена и прогестерона используют в диагностике и прогнозе развития следующих патологических состояний: нарушения женской репродуктивной функции, бесплодие, гиперплазия эндометрия, злокачественные заболевания тела матки.

Подготовка

Специальной подготовки не требуется.

Показания к назначению

Оценка генетического риска возможной эффективности КОК и развития проблем со здоровьем (осложнений) на фоне приема гормональных контрацептивов.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Обнаружение мутаций определяет риск развития состояния, за которое отвечают генетические полиморфизмы введенные в исследование. Мероприятия по снижению риска реализации состояния или сдвига порога развития заболевания определяются индивидуально в каждом конкретном случае.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Обнаружение мутаций определяет риск развития состояния, за которое отвечают генетические полиморфизмы введенные в исследование. Мероприятия по снижению риска реализации состояния или сдвига порога развития заболевания определяются индивидуально в каждом конкретном случае.

Результат

Вы получаете результат ваших анализов на электронную почту и в личном кабинете

Результаты анализов и исследований всегда будут доступны вам

В корзину
7960 ₽
9695 ₽
LabCheck - https://labcheck.ru/wp-content/themes/theme/img/img-result.png
LabCheck - https://labcheck.ru/wp-content/themes/theme/img/Clock.svg

Срок исполнения

Анализ будет готов в течении 25 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты в личном кабинете.

25 медцентров в Казани

Частые вопросы

Почему на платформе LabCheck такие значительные скидки?
Нужно ли подписывать договор непосредственно в лаборатории?
Где проводятся анализы?
Как осуществляется оплата анализов?