Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Описание

Благодаря данному генетическому исследованию выявляются риски, работая с которыми,можно оптимизировать образ жизни, определяя, какие виды продуктов, лекарственных препаратов, программ очищения организма лучше всего подходят именно Вам, и при использовании каких химических соединений и препаратов стоит проявлять особую осторожность, чтобы избежать негативных последствий.
В исследование входит:
анализ генов системы детоксикации (фазы 1, 2, 3);
анализ генов, ассоциированных с кардиоваскулярным риском;
анализ генов, отвечающих за метаболизм гомоцистеина;
анализ генов витаминов;
анализ генов системного воспалительного ответа;
анализ генов антиоксидантной системы;
анализ генов метаболизма липидов и углеводов;
анализ генов, участвующих в метаболизме катехоламинов (гормонов стресса);
подробная письменная интерпретация.
Что дает данное тестирование:
определение Вашего метаболического профиля;
поможет сформировать индивидуальные рекомендации по коррекции питания и образа жизни на основе Вашего генотипа;
позволит выявить индивидуальные риски возникновения ряда мультифакторных заболеваний, таких как сахарный диабет, гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, ожирение;
возможность подбора лекарственных препаратов и дозировок, основываясь на особенностях Ваших метаболических путей.
Исследуемые гены:
CYP2D6 rs1065852; CYP2D6 rs3892097; CYP2C9 rs1799853; CYP2C9 rs1057910; CYP2C19 rs4986893; CYP2C19 rs28399504; CYP2C19 rs4244285; CYP17A1 rs743572; GSTT1 (0/0) del/n, (+) wt; GSTM1 (0/0) del/n, (+) wt; mEPHX (EPHX1) rs1051740; mEPHX (EPHX1) rs2234922; MDR1 (ABCB1) rs1045642; NOS3(e) rs1799983; MTHFR1 rs1801133; MTHFR2 rs1801131; MTRR rs1801394; MTR rs1805087; VKORC1 (PRSS53) rs9923231; TNF-a rs1800629; CAT rs1001179; MnSOD rs4880; PPARA rs4253778; PPARD rs2016520; PPARG rs1801282; SR (HTR2A) rs6313; DRD-2A (ANKK1) rs1800497; TPMT rs1800462; TPMT rs1800460; TPMT rs1142345; CYP1A1 rs1799814; CYP1A1 rs1048943; CYP1A1 rs4646903; CYP1A2 rs762551; CYP2E1 rs2070676; PON1 rs854560; NAT2 rs1801280; NAT2 rs1799929; NAT2 rs1799930; NAT2 rs1799931; ACE rs1799752; BCMO1 rs7501331; ApoE rs429358; ApoE rs7412; FTO rs1421085; SLC23A1 rs33972313; ApoA5 rs3135506; SLC19A1 rs1051266; TGF-β1 rs1800469; NQO1 rs1800566; GPX1 rs1050450; UCP2 rs660339; UCP3 rs1800849; LEPR rs1137101; COMT rs4680.

Показания к назначению

Для выявления индивидуальных рисков возникновения мультифакторных заболеваний, коррекции питания и образа жизни на основе генотипа, для персонализированногоподбора лекарственной терапии хронических заболеваний. Оценка риска нарушений углеводного обмена, предрасположенности к избыточному весу.

Интерферирующие факторы

Интерферирующих факторов нет. При соблюдении техники взятия биоматериала результат исследования не зависит от дня цикла, гормонального статуса, приема лекарственных препаратов, принятия пищи перед исследованием или других факторов.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Обнаружение мутаций определяет риск развития состояния, за которое отвечают генетические полиморфизмы введенные в исследование. Мероприятия по снижению риска реализации состояния или сдвига порога развития заболевания определяются индивидуально в каждом конкретном случае.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

—

Метод:

Секвенирование;

Анализатор:

Генетический секвенатор MiSeq в вариантах исполнения: MiSeq, MiSeqDx (США);