Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.30.015
Код (НМЦ Ситилаб): 96-10-001
Биоматериал: Взятие биоматериала (венозная кровь)
В корзину
4520 ₽
3400 ₽
 

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)

Анализ выявляет генетические мутации, из-за которых развивается синдром Жильбера — периодическое появление желтухи из-за повышения билирубина в крови.


Подготовка

Если за три месяца до анализа пациенту делали переливание крови или её продуктов, пересадку костного мозга, а также если он проходил лечение стволовыми клетками, при оформлении заказа об этом следует сообщить.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Выдается заключение в виде Генетической карты здоровья

Результат

Вы получаете результат ваших анализов на электронную почту и в личном кабинете

Результаты анализов и исследований всегда будут доступны вам

В корзину
4520 ₽
3400 ₽
ЛабЧек - https://labcheck.ru/wp-content/themes/theme/img/img-result.png
ЛабЧек - https://labcheck.ru/wp-content/themes/theme/img/Clock.svg

Срок исполнения

Анализ будет готов в течении 6 дней дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты в личном кабинете.

26 медцентров в Казани

Частые вопросы

Почему на платформе ЛабЧек такие значительные скидки?
Нужно ли подписывать договор непосредственно в лаборатории?
Где проводятся анализы?
Как осуществляется оплата анализов?